检测内容：

通过对人体2万多个基因，4000多万个基因位点进行深度检测，检测DNA中编码蛋白的有意义基因区域，全面评价常见复杂性疾病的疾病易感性（包括肿瘤、心脑血管、免疫系统、消化系统、内分泌及营养代谢、呼吸系统、泌尿生殖系统、神经系统、骨骼肌肉、血液系统、皮肤系统、眼耳喉鼻、感染类疾病等13大类），评估个人患病风险，提供针对性的健康指导建议，为疾病的预防和早期干预提供科学指导。

同时，筛查超过4000种重要的单基因遗传疾病，为有效避免疾病的发生以及优生优育提供科学指导。此外，通过药物基因组数据分析，为合理用药提供科学支持，让健康常伴左右（包括抗肿瘤药物、心血管药物、风湿免疫药物、消化系统药物、代谢与内分泌药物、呼吸系统药物、生殖与泌尿药物、神经类药物、精神类药物、抗感染药物、抗炎镇痛药物、血液科药物、眼科药物等）。   

检测基因数量：检测人体约2万个基因，4000万个基因位点，检测DNA中编码蛋白的有意义基因区域。

数据量：8-12G（备注：1G为10亿个碱基数据）

DNA测序深度：100倍 （即平均每个基因检测100次，保证准确性）                                 

报告内容：                            

疾病风险：女性198项，男性195项

遗传疾病：女性4000项，男性4000项                   

精准用药：女性105项，男性103项

特质基因：女性75项，男性74项

DNA采集方式：唾液采集器（顺丰寄送）

检测周期：6~7周

检测结果形式：基因健康分析报告

检测价格：3880元

折扣：请咨询（家庭团购大优惠）