检测内容:
通过对人体2万多个基因,4000多万个基因位点进行深度检测,检测DNA中编码蛋白的有意义基因区域,全面评价常见复杂性疾病的疾病易感性(包括肿瘤、心脑血管、免疫系统、消化系统、内分泌及营养代谢、呼吸系统、泌尿生殖系统、神经系统、骨骼肌肉、血液系统、皮肤系统、眼耳喉鼻、感染类疾病等13大类),评估个人患病风险,提供针对性的健康指导建议,为疾病的预防和早期干预提供科学指导。
同时,筛查超过4000种重要的单基因遗传疾病,为有效避免疾病的发生以及优生优育提供科学指导。此外,通过药物基因组数据分析,为合理用药提供科学支持,让健康常伴左右(包括抗肿瘤药物、心血管药物、风湿免疫药物、消化系统药物、代谢与内分泌药物、呼吸系统药物、生殖与泌尿药物、神经类药物、精神类药物、抗感染药物、抗炎镇痛药物、血液科药物、眼科药物等)。
检测基因数量:检测人体约2万个基因,4000万个基因位点,检测DNA中编码蛋白的有意义基因区域。
数据量:8-12G(备注:1G为10亿个碱基数据)
DNA测序深度:100倍 (即平均每个基因检测100次,保证准确性)
报告内容:
疾病风险:女性198项,男性195项
遗传疾病:女性4000项,男性4000项
精准用药:女性105项,男性103项
特质基因:女性75项,男性74项
DNA采集方式:唾液采集器(顺丰寄送)
检测周期:6~7周
检测结果形式:基因健康分析报告
检测价格:3880元
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